BASES DE LA GENETIQUE Chez la perruche ondulée, on compte 136 paires de chromosomes : 12 paires d’autosomes 1 paire de gonosomes, appelés aussi chromosomes sexuels. Dans ses 13 paires de chromosomes se trouve tout le patrimoine génétique de l’oiseau, c'est-à-dire tous ses caractéristiques, la couleur des plumes, le sexe, etc. La femelle possède un chromosome de type X et un chromosome de type Y (XY). Le mâle possède 2 chromosomes de type X (XX). (Note : chez l’humain, c’est l’homme qui possède une paire XY et la femme a une paire XX) Les cellules sexuelles Il s’agit des gamètes : spermatozoïdes chez le mâle, et ovules chez la femelle. Contrairement aux autres cellules du corps qui contiennent 13 paires, donc 26 chromosomes, les cellules sexuelles contiennent 13 chromosomes uniques (aucune paire). Tous les spermatozoïdes du mâle porteront un chromosome X. Les ovules de la femelle pourront porter soit un chromosome X, soit un chromosome Y. Rencontre des cellules sexuelles Lors de l’accouplement, les spermatozoïdes fusionnent avec les ovules et mêlent leurs chromosomes, pour donner une cellule ayant 13x2 chromosomes : on retrouve donc les 13 paires de chromosomes. Selon que l’ovule rencontré soit porteur du chromosome X ou du chromosome Y, on obtient des cellules XX  (mâles) ou XY (femelles). Les mutations dominantes Les mutations dominantes sont des mutations pour lesquelles un seul chromosome « mutant » est nécessaires pour que la mutation soit visible. Un oiseau ne peut en aucun cas être simplement porteur d'une mutation dominante. Soit il est de cette mutation (cela ce voit), soit il ne l'est pas.  Les mutations récessives Les mutations récessives sont des mutations pour lesquelles deux chromosomes « mutants » sont nécessaires pour que la mutation soit visible. Les individus n’ayant qu’un seul chromosome « mutant » sont porteurs de la mutation, mais elle ne se voit pas. Les mutations liées au sexe Il s’agit là de mutations portées par le chromosome sexuel « X ». Les règles de transmissions de la mutation diffèrent un peu de la normale. Un mâle peut être porteur d’une liée au sexe, une femelle pourra être de cette mutation, mais ne sera jamais porteuse ! Si la mutation est visible sur le mâle (elle se trouve sur ces 2 chromosomes X), elle sera visible sur toutes les femelles qu’il engendrera (c’est lui qui transmet le chromosome X aux femelles).Tous les mâles qu’il engendrera seront, eux, porteurs de la mutation. Si le mâle est porteur de la mutation, les femelles qu’il engendrera seront statistiquement à 50 %, visuellement de cette mutation. (1 chance sur 2 d’avoir le chromosome porteur de la mutation).De même, les mâles engendrés seront à 50 % porteurs de la mutation.  Si la mutation se voit sur la femelle (1 seul chromosome X), les petits mâles qu’elle engendra seront tous porteurs de cette mutation, mais elle ne pourra absolument pas se transmettre aux femelles engendrées. Dans le cas d’un mâle et d’une femelle visuellement de mutation liée au sexe, tous les petits seront eux aussi visuellement de cette mutation.